Kompleksowa diagnostyka predyspozycji do chorób o podłożu genetycznym.

W ciągu każdego roku notuje się w Polsce ponad 12.000 nowych przypadków zachorowania na nowotwory piersi. Z tego prawie 5.000 kończy się śmiercią. Oznacza to, że co czternasta Polka w ciągu swojego życia zachoruje na raka piersi – jeśli nie podejmie działań zapobiegawczych. Wystąpienie mutacji w genach BRCA1/BRCA2 zwiększa ryzyko zachorowania kobiety na raka piersi aż do 80% (przed 70 rokiem życia) oraz na raka jajników do około 40%.

Dowiedz się więcej na temat testu - Rak piersi i jajnika

Czerniak jest  rakiem złośliwym powstającym z melanocytów skóry. Rocznie obserwuje się około 59,000 przypadków zachorowań w USA a ilość ta cały czas wzrasta. W Polsce liczba ta sięga około 1500 co stawia czerniaka na 16 miejscu wśród wszystkich nowotworów złośliwych w naszym kraju. Około 10% wszystkich przypadków czerniaka jest dziedzicznych. Obserwuje się także silne powiązanie z rozwojem raka trzustki w rodzinach, gdzie występuje czerniak. 

Dowiedz się więcej na temat testu - Czerniak i rak trzuski 

 

Rak jelita grubego zajmuje drugie miejsce (po rakupiersi u kobiet i raku płuc u mężczyzn) wśród przyczyn zgonów na nowotworyzłośliwe w Polsce. Rocznie diagnozuje się ok. 12 000 przypadków, z tego ponadpołowa umiera. Nie leczony rak jelita grubego jest bardzo groźny, a chorzyprzeżywają od 4 do 21 miesięcy. Ryzyko zachorowania na raka jelita grubegowzrasta z wiekiem.

FAP - Rodzinna Polipowatość Jelita Grubego (Familial Adenomatous Polyposis) to genetycznie uwarunkowany zespół,predysponujący do występowania raka jelita grubego. To choroba dziedzicznacharakteryzująca się licznymi polipami gruczolakowatymi jelita grubego. Podłożemgenetycznym jest występowanie mutacji w antyonkogenie APC (Adenomatous Polyposisof the Colon). W ok. 60-85% przypadków FAP wykrywa się mutacje w genie APC.W ok. 1/3 przypadków mutacja ma charakter spontaniczny

Dowiedz się więcej na temat testu - Rak jelita grubego