Test genetyczny na nietolerancję laktozy

Diagnostyka pierwotnej nietolerancji laktozy

Nietolerancja laktozy

Aby cukier mlekowy (laktoza) mógł zostać wchłonięty przez jelito, musi on ulec rozkładowi. Możliwe jest to dzięki laktazie, enzymowi wymaganemu do prawidłowego rozkładu laktozy, który wytwarzany jest w ścianie jelita cienkiego. Zdrowe niemowlęta posiadają zdolność rozkładania cukru mlekowego, jednakże niektórzy z nas tracą tę zdolność w wieku dorosłym: u osób cierpiących na nietolerancję laktozy w jelicie wytwarzana jest zbyt mała ilość laktazy. W wskutek tego laktoza nie może ulec rozkładowi i dostaje się do jelita grubego w formie niestrawionej, gdzie następnie ulega fermentacji i powoduje wystąpienie określonych objawów.

Organizm co siódmego człowieka nie jest do tego przystosowany.
W przypadku 15% osób z biegiem czasu organizm produkuje coraz mniej laktazy.

Nietolerancja laktozy czy alergia na białko mleka?

Nietolerancja laktozy jest często mylona z alergią na białko mleka. Nie są one jednak w żaden sposób ze sobą związane: nietolerancja laktozy to nietolerancja produktów żywnościowych spowodowana niedostateczną ilością odpowiedniego enzymu. Jednak w przeciwieństwie do alergii nie dochodzi do interwencji systemu odpornościowego i tworzenia przeciwciał.

Więcej na temat badania w dziale: Wykonywane badania >> kliknij

Test DNA w kierunku nietolerancji laktozy

Obecnie istnieje możliwość zbadania przynależności do grupy tych 15%,u których z wiekiem występować będą dolegliwości w wyniku spożycia mleka lub produktów mlecznych. U tych osób od drugiego roku życia systematycznie spada poziom laktazy i tym samym zdolność rozkładania cukru mlekowego. Ten rodzaj nietolerancji laktozy, określany jako nietolerancja pierwotna typu dorosłego, ma podstawy genetyczne.

Za pomocą testu genetycznego możliwe jest jednoznaczne stwierdzenie predyspozycji genetycznej do pierwotnej nietolerancji laktozy typu dorosłego, w odróżnieniu od wtórnej nietolerancji laktozy. W przypadku nietolerancji wtórnej, występującej zwykle w późniejszym wieku na skutek innej choroby (np.:choroby Leśniewskiego-Crohna lub celiakii), niedobór laktazy ma charakter przejściowy i mija po regeneracji błony śluzowej jelita.

Przewaga testu genetycznego

Do tej pory test tolerancji laktozy oraz wodorowy test oddechowy (WTO)uważane były za standardowe badania w celu stwierdzenia nietolerancji laktozy.Badanie genetyczne to prosta alternatywa w zakresie diagnostyki laboratoryjnej niestanowiąca obciążenia dla pacjenta. Czas pobrania próbki oraz inne choroby towarzyszące nie mają wpływu na wynik testu, a ekspozycja pacjenta na laktozę nie jest konieczna. Ponadto możliwe jest rozróżnienie między pierwotną i wtórną nietolerancją laktozy. Dlatego też badanie genetyczne wskazane jest również w przypadku pozytywnego wyniku testu tolerancji laktozy w celu wyjaśnienia, z jaką postacią nietolerancji laktozy mamy do czynienia: nietolerancja utrzymująca się przez okres całego życia czy też nietolerancja odwracalna,której przyczyny należy wyjaśnić.

Test genetyczny na nietolerancję laktozy (Test DNA Laktoza)